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优生检测流产物分析

衡阳流产物 CNV-seq + STR 高精度版

临床应用

稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

样本类型

流产组织+母血对照

检测方法

CNV-seq + STR 多重检测

报告周期

5-7 个工作日

价格

2800元元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在衡阳,流产物已经送去病理科做常规检查了,还能同时做这个基因检测吗?
通常可以。常规病理与分子检测所用样本不同,病理检查一般取部分组织做石蜡包埋,剩余新鲜组织或生理盐水保存的样本仍可用于本检测。建议联系临床医生确认是否仍有剩余流产物组织(优选绒毛),装入生理盐水4℃冷藏,24小时内送检即可。本检测周期5-7个工作日,价格2800元。
这个检测能查出我反复流产的所有染色体原因吗?
不能查出所有原因。本检测可发现染色体非整倍体、大于100kb的微缺失微重复,但存在盲区:三倍体、四倍体(约占早期流产20%)、平衡易位、倒位、嵌合体、100kb以下变异均无法检出。这些需结合核型分析或更高精度检测。另外,约30%的流产原因不明,可能涉及单基因病或母体因素。
报告上写的VOUS是什么意思?是好的还是坏的?
VOUS是‘临床意义未明’的变异。它既不属于明确致病的,也不属于明确良性的,目前医学界对该变异与疾病的关系尚不明确。这类变异不代表胎儿一定有问题,也不代表一定没问题。医生会结合您的家族史、流产次数等信息综合评估。随着科研发展,VOUS的分类可能更新。
报告检出致病性CNV,我需要做父母核型检查吗?
若检出的是新发CNV(父母未携带),下次怀孕风险低;但若为父母之一携带的平衡易位或致病性CNV,则复发风险升高。建议您和配偶进行外周血染色体核型分析或高精度CNV-seq检查,明确是否遗传,从而指导再生育决策(如自然试孕或PGT)。
如果样本不合格(比如组织太少或污染),会通知我重新采样吗?
会的。实验室在收到样本后会进行质检,如果发现样本量不足、组织坏死或明显母源污染(如血块过多),我们会第一时间通知送检医生或您本人,说明不合格原因并建议重新采集。重新采样后,检测周期将重新计算。建议下次采样时尽量取清亮白色绒毛组织。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

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