衡阳3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测可以开发票吗？发票项目是什么？
- 可以为您开具正规发票。发票项目一般为“检测服务费”或“基因检测服务费”。请注意，本项目为个人自费项目，不在医保报销范围内。
- 报告出来后，有问题我可以找谁问？有售后服务吗？
- 有的。报告出具后，我们提供免费的遗传咨询服务。您可以通过客服预约专业咨询师，对报告结果进行解读和疑问解答。这项服务包含在1000元的检测费用内，不另收费。
- 除了这1000元，万一检测过程出现意外情况，比如样本污染要重采，我还得再交钱吗？
- 如果是由于机构实验室的流程原因导致样本失效需要重采，通常会由机构承担重采和复检的费用。如果是因您个人原因（如未按要求保存样本）导致，则可能需要承担相关成本。具体情况会在服务协议中说明。
- 如果结果正常，是不是就代表我以后的孩子百分百健康，不会得这些病？
- 不是绝对的。我们的检测覆盖了这几种疾病最常见的致病突变，但无法涵盖所有可能的、极其罕见的基因变异。结果正常意味着孩子患这些特定疾病的风险极低，但不能完全排除其他未知遗传因素或新发突变的风险，这是一个概率性的风险评估。
- 除了衡阳，在其他城市做的检测报告都一样吗？
- 是的，所有检测样本都会送至同一中心实验室，遵循完全相同的质量控制和检测流程。因此，无论您在哪个城市采样，最终出具的报告格式、内容和权威性都是一致的。
用户评价 (5条，均分4.8)
给老婆买的，我这个准爸爸也能参与。采样盒里居然配了两份说明书，一份给孕妇的，一份给家属的，这个细节太到位了！让我也能清楚知道每一步在干嘛，怎么配合老婆，参与感很强。
机构回复
很高兴这个细节设计得到了您的认可！我们相信家庭的共同参与和支持非常重要。感谢细心的准爸爸，祝您家庭幸福，迎接健康宝宝！
在抽血点，看到他们用的采血管是专门用于基因检测的，跟我平时体检用的不一样。护士说这种管能更好保护DNA。感觉挺专业的，钱花在刀刃上的感觉。就是等待叫号花了20分钟，有点久。
机构回复
您观察得很仔细！我们使用专用保存管是为了确保样本在运输中的稳定性，保障检测质量。关于等待时间，我们已反馈给合作网点，会通过优化预约时段分流来改进。感谢您的理解与支持！
产检时医生推荐的，说这个能查三种常见病，心里踏实点。最满意的是能在线查看报告，不用等纸质版。而且报告里不仅有结果，还有个解读视频链接，医生讲得很清楚，不像光看数据那么懵。
机构回复
谢谢您的详细反馈！为了让结果更易懂，我们特别配备了专业遗传咨询师的视频解读，希望能帮助每位用户清晰理解报告意义。祝您孕期一切安好！
所有流程的保密感和专业感都很强。但App或账号登录时，如果能增加指纹或面部识别登录，会比每次输密码更方便安全。现在很多金融App都这样了，希望你们也能跟进。
机构回复
您提的这一点非常前沿且实用！生物识别登录在便捷性和安全性上确有优势。我们已将其纳入产品升级的评估清单，会在后续版本更新中重点考量。感谢您的建议！
我是一名高危孕妇，基因检测对我来说是必须但又很怕信息留底。咨询时特地问了数据保存问题，客服明确说检测完成后，我的样本会在规定时间内销毁，电子数据也可以根据我的要求彻底删除，不是敷衍了事，而是给了正式的操作流程。这点让我很踏实。
机构回复
感谢您的细致关注。是的，我们严格执行样本定期销毁政策，并支持用户主动发起的数据删除请求。相关流程已在用户协议中载明，您的知情权和支配权始终是第一位的。
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湖南省衡阳市石鼓区解放路610号
